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                          • 境內醫療器械產品注冊境內醫療器械產品注冊
                            弗銳達醫療器械咨詢提供上海、浙江、江蘇、福建等地的二、三類醫療器械(體外診斷試劑)注冊咨詢服務……
                          • 進口醫療器械產品注冊進口醫療器械產品注冊
                            弗銳達為第二、三類進口醫療器械(備案)注冊提供注冊途徑咨詢、型式檢驗、注冊資料翻譯整理與注冊申報等提供技術咨詢服務
                          • 醫療器械臨床試驗醫療器械臨床試驗
                            醫療器械臨床試驗代理、醫學方案設計、數據管理、生物統計、臨床試驗總結報告撰寫……
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                            歐盟CE醫療器械認證咨詢服務,編寫歐盟醫療器械法規(MDD,AIMDD,IVDD)相關文件…
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                            日本醫療器械JPAL認證其宗旨為:a)強化在日本市場銷售的醫療器械的安全性……
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                            TGA認證:醫療器械在進入澳大利亞市場之前進入澳大利亞治療商品注冊名單(ARTG)…
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                            弗銳達嚴格按照醫療器械生產質量管理規范(GMP)為企業設計與構建醫療器械潔凈廠房
                          • 醫療器械產品營銷與策劃醫療器械產品營銷與策劃
                            弗銳達醫療器械咨詢將為您的醫療器械產品做整套的營銷與策劃……
                          • 品牌360°品牌360°
                            為醫療器械生產企業提供產品注冊、企業獲證、產品營銷等一站式的醫療器械咨詢與服務
                          2018-2019cba赛程表

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